Slide background
Tıp Fakültesi

Tıp Fakültesi

Slide background
Tıp Fakültesi

Tıp Fakültesi

Slide background
Tıp Fakültesi

Tıp Fakültesi

  Prof. Dr. Mehmet Emin Erdal
Özgeçmiş
:
Birim
:
Tıp Fakültesi / Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı
DOĞUM TARİHİ
:
02 Ocak 1960
Ev Adresi
:
Menderes Mah. Barbaros Hayrettin Paşa Cad. Liparis 1 Sitesi C Manolya Blok No: 7C Iç Kapı No: 13 Mezitli / Mersin
İş Adres
:
Mersin Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Ad. Çiftlikköy Kampüsü 33343 Yenişehir/ Mersin
GSM
:
+90-532-5209131
Telefon
:
+90-324-3610684
Dahili
:
29088
Faks
:
+90-324-3412400
Diğer e-mail
:
Diğer e-mail
:
Oluşturma
:
2015-06-01 08:24:44
Düzenleme
:
2017-11-21 10:48:40
TOTAL ARTICLES IN
PUBLICATIONS LIST
133
ARTICLES WITH
CITATION DATA
120
SUM OF THE
TIMES CITED
1541
AVERAGE CITATIONS
PER ARTICLE
12.84
Researcher ID
Scopus ID
Scholar ID
h-index
22
Puan

Derece Bölüm Üniversite/Kurum Yıl
LİSANS BİYOLOJİ-BOTANİK SELÇUK ÜNİVERSİTESİ, FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ 1980
DOKTORA TIBBİ BİYOLOJİ VE GENETİK DİCLE ÜNİVERSİTESİ, SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ 1987
DOÇENTLİK TIBBİ BİYOLOJİ ÜNİVERSİTELERARASI KURUL 1998
Doktora Tezi

1. Kanserli hastalarda serum proteinleri düzeyinin ve bazı haptoglobin tipleri sıklığının poliakrilamid jel disk elektroforezi yöntemiyle araştırılması Danışman: Dr. DOÇ.DR. TURGAY BUDAK, Dicle Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı, Diyarbakır, Türkiye, .

Görev Ünvanı Görev Kurum/Diğer Yıl
ENSTİTÜ KURULU ÜYESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ 2014-07-08 - 2017-07-08
ANABİLİM DALI BAŞKANI TIP FAKÜLTESİ 2014-07-08 - 2017-07-08
Uluslararası - SCI/SCI-Expanded kategorisine giren 74200
2017
130. Karakas, U.; Ay, O.; Ay, M.; Wang, W.; Sungur, M.; çevik, K.; Dogru, G.; Erdal, M. Regulating the Regulators in Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder: A Genetic Association Study of microRNA Biogenesis Pathways. OMICS: A JOURNAL OF INTEGRATİVE BİOLOGY, 2017, 21, 352-358. 100 + 0
http://dx.doi.org/10.1089/omi.2017.0048

129. Turkseven, C.; Buyukakilli, B.; Balli, E.; Yetkin, D.; Erdal, M.; Yilmaz, S.; Sahin, L. Effects of Huperzin-A on the Beta-amyloid accumulation in the brain and skeletal muscle cells of a rat model for Alzheimer's disease. LİFE SCİENCES , 2017, 184, 47-57. 400 + 0
http://dx.doi.org/10.1016/j.lfs.2017.07.012

128. Dogru, G.; Ay, O.; Erdal, M.; Ay, M.; Tombak, A.; Karakas, U. The role of certain gene polymorphisms involved in the apoptotic pathways in polycythemia vera and essential thrombocytosis. ADVANCES İN CLİNİCAL AND EXPERİMENTAL MEDİCİNE, 2017, 26, 761-765. 650 + 0
http://dx.doi.org/10.17219/acem/63087

127. Erdal, M.; Yılmaz, S.; Gürgül, S.; Uzun, C.; Derici, D.; Erdal, N. miRNA expression profile is altered differentially in the rat brain compared to blood after experimental exposure to 50 Hz and 1 mT electromagnetic field. PROGRESS İN BİOPHYSİCS AND MOLECULAR BİOLOGY, 2017, 0-0. 850 + 0
http://dx.doi.org/10.1016/j.pbiomolbio.2017.08.001

126. Ay, O.; Balkan, M.; Erdal, M.; Rustemoğlu, A.; Atar, M.; Hatipoğlu, N.; Bodakçi, M.; Yıldız, .; Akbas, H.; Karakaş, . Association of microRNA-related gene polymorphisms and idiopathic azoospermia in a south-east Turkey population. BİOTECHNOLOGY & BİOTECHNOLOGİCAL EQUİPMENT, 2017, 31, 356-362. 450 + 0
http://dx.doi.org/10.1080/13102818.2017.1281759

2016
125. Kenar, A.; Unal, G.; Guler, H.; Albuz, B.; Kiroglu, Y.; Erdal, M.; Herken, H. Relationship between the DAT1 gene and the effects of methylphenidate administration in adult attention deficit hyperactivity disorder: a magnetic resonance spectroscopy study. EUROPEAN REVIEW FOR MEDICAL AND PHARMACOLOGICAL SCIENCES, 2016, 20, 1373-1378. 300 + 0
http://www.europeanreview.org/wp/wp-content/uploads/1373-1378-1.pdf

124. Görücü yilmaz, S.; Erdal, M.; Avci özge, A.; Sungur, M. SNP Variation in MicroRNA Biogenesis Pathway Genes as a New Innovation Strategy for Alzheimer Disease Diagnostics. ALZHEİMER DİSEASE AND ASSOCİATED DİSORDERS, 2016, 30, 203-209. 850 + 0
http://dx.doi.org/10.1097/WAD.0000000000000135

123. Ozturk, O.; Alacam, H.; Basay, B.; Basay, O.; Buber, A.; Ay, O.; Agladioglu, K.; Erdal, M.; Herken, H. The Effect of Single Dose Methylphenidate on Neurometabolites according to COMT Gene Val158Met Polymorphism in the Patient with Attention Deficit Hyperactivity Disorder: A Study Using Magnetic Resonance Spectroscopy. CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY AND NEUROSCIENCE, 2016, 14, 184-193. 100 + 0
https://dx.doi.org/10.9758/cpn.2016.14.2.184

122. Buber, A.; Basay, B.; Basay, O.; Ozturk, O.; Alacam, H.; Yazici, K.; Bacanli, A.; Ay, M.; Erdal, M.; Herken, H. Synapsin Polymorphisms Could Be Correlated with Stroop Simple Reaction Time Scores. AMERİCAN JOURNAL OF MOLECULAR BİOLOGY, 2016, 06, 25-32. 100 + 0
http://dx.doi.org/10.4236/ajmb.2016.61003

121. Basay, B.; Buber, A.; Basay, O.; Alacam, H.; Ozturk, O.; Suren, S.; Ay, O.; Acikel, C.; Agladioglu, K.; Erdal, M. White matter alterations related to attention-deficit hyperactivity disorder and COMT val(158)met polymorphism: children with valine homozygote attention-deficit hyperactivity disorder have altered white matter connectivity in the right cingulum (cingulate gyrus). NEUROPSYCHIATRIC DISEASE AND TREATMENT, 2016, 12, 969-981. 100 + 0
https://dx.doi.org/10.2147/NDT.S104450

120. Yılmaz, .; Erdal, M.; özge, A.; Sungur, M. Can Peripheral MicroRNA Expression Data Serve as Epigenomic (Upstream) Biomarkers of Alzheimer's Disease?. OMICS: A JOURNAL OF INTEGRATİVE BİOLOGY, 2016, 20, 456-461. 850 + 0
http://dx.doi.org/10.1089/omi.2016.0099

119. Sengul, C.; Erdal, M.; Sengul, C.; Ay, O.; Buber, A.; Alacam, H.; Ay, M.; Herken, H. Association of the Neuropeptide Y LEU7PRO rs16139 and NEUREXIN 3 rs760288 Polymorphisms with Alcohol Dependence. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2016, 26, 15-20. 650 + 0
https://dx.doi.org/10.5455/bcp.20151016123639

118. Savaşoğlu, K.; Erdal, M. Association of MMP-2 (-1306 C>T), MMP-9 (-1562 C>T) Gene Polymorphism and the Formation of the Hematological Malignancies.. IRANİAN JOURNAL OF PUBLİC HEALTH, 2016, 45, 392-393. 500 + 0
http://ijph.tums.ac.ir/index.php/ijph/article/view/6275/4653

117. Basay, O.; Basay, B.; Alacam, H.; Ozturk, O.; Buber, A.; Yilmaz, S.; Kiroglu, Y.; Erdal, M.; Herken, H. The impact of synapsin III gene on the neurometabolite level alterations after single-dose methylphenidate in attention-deficit hyperactivity disorder patients. NEUROPSYCHIATRIC DISEASE AND TREATMENT, 2016, 12, 1141-1149. 100 + 0
https://dx.doi.org/10.2147/NDT.S106076

116. Ozturk, O.; Basay, B.; Buber, A.; Basay, O.; Alacam, H.; Bacanlı, A.; Yılmaz, .; Erdal, M.; Herken, H.; Ercan, E. Brain-Derived Neurotrophic Factor Gene Val66Met Polymorphism Is a Risk Factor for Attention-Deficit Hyperactivity Disorder in a Turkish Sample. PSYCHİATRY INVESTİGATİON, 2016, 13, 518-525. 100 + 0
http://dx.doi.org/10.4306/pi.2016.13.5.518

115. Camkurt, M.; Karababa, F.; Erdal, M.; Bayazıt, H.; Kandemir, S.; Ay, M.; Kandemir, H.; Ay, .; çiçek, E.; Selek, S. Investigation of Dysregulation of Several MicroRNAs in Peripheral Blood of Schizophrenia Patients. CLİNİCAL PSYCHOPHARMACOLOGY AND NEUROSCİENCE, 2016, 14, 256-260. 450 + 0
http://dx.doi.org/10.9758/cpn.2016.14.3.256

2015
114. Kandemir, H.; Erdal, M.; Selek, S.; Ay, O.; Karababa, I.; Ay, M.; Kandemir, S.; Yilmaz, S.; Ekinci, S.; Tasdelen, B. Microribonucleic acid dysregulations in children and adolescents with obsessive-compulsive disorder. NEUROPSYCHIATRIC DISEASE AND TREATMENT, 2015, 11, 1695-1701. 550 + 0
https://dx.doi.org/10.2147/NDT.S81884

113. Zamani, A.; Erdal, M.; Dursun, H.; Ay, O.; Ural, O.; Edgunlu, T.; Tuncez, E.; Yildirim, M. Evaluation of TLR2 and TLR4 Polymorphisms in Chronic HBV Infection. BRİTİSH JOURNAL OF MEDİCİNE AND MEDİCAL RESEARCH, 2015, 7, 195-202. 650 + 0
http://dx.doi.org/10.9734/BJMMR/2015/10648

112. Altintas, Z.; Ucbilek, E.; Erdal, M.; Sezgin, O.; Altintas, E. Methylation and Expression of the Genes That Have a Role in the Wnt Signaling Pathway in Ulcerative Colitis. GASTROENTEROLOGY, 2015, 148, S694-S694. 700 + 0
111. Dasdag, S.; Akdag, M.; Erdal, M.; Erdal, N.; Ay, O.; Ay, M.; Yilmaz, S.; Tasdelen, B.; Yegin, K. Long term and excessive use of 900 MHz radiofrequency radiation alter microRNA expression in brain. INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION BIOLOGY, 2015, 91, 306-311. 500 + 0
https://dx.doi.org/10.3109/09553002.2015.997896

110. Dasdag, S.; Akdag, M.; Erdal, M.; Erdal, N.; Ay, O.; Ay, M.; Yilmaz, S.; Tasdelen, B.; Yegin, K. Effects of 2.4 GHz radiofrequency radiation emitted from Wi-Fi equipment on microRNA expression in brain tissue. INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION BIOLOGY, 2015, 91, 555-561. 500 + 5
https://dx.doi.org/10.3109/09553002.2015.1028599


Alıntılanma Sayısı: 1
109. Sen, A.; Arslan, M.; Erdal, M.; Ay, O.; Yilmaz, S.; Kurt, E.; Arpaci, B. LACK OF ASSOCIATIONS BETWEEN CLU AND PICALM GENE POLYMORPHISMS AND ALZHEIMER'S DISEASE IN A TURKISH POPULATION. IDEGGYOGYASZATI SZEMLE-CLINICAL NEUROSCIENCE, 2015, 68, 113-120. 600 + 0
Publications_024.pdf

108. Tombak, A.; Ay, O.; Erdal, M.; Sungur, M.; Ucar, M.; Akdeniz, A.; Tiftik, E. MicroRNA Expression Analysis in Patients with Primary Myelofibrosis, Polycythemia vera and Essential Thrombocythemia. INDIAN JOURNAL OF HEMATOLOGY AND BLOOD TRANSFUSION, 2015, 31, 416-425. 600 + 5
https://dx.doi.org/10.1007/s12288-014-0492-z


Alıntılanma Sayısı: 1
107. Kayar, N.; Alptekin, N.; Erdal, M. Interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphism, adverse pregnancy outcome and periodontitis in Turkish women. ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY, 2015, 60, 1777-1783. 1000 + 0
https://dx.doi.org/10.1016/j.archoralbio.2015.09.013

106. Ay, O.; Ay, M.; Erdal, M.; Cayan, F.; Tekin, S.; Soylemez, F.; Sungur, M.; Yildirim, D. Folate Metabolism Gene Polymorphisms and Risk for Down Syndrome Offspring in Turkish Women. GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, 2015, 19, 191-197. 550 + 0
https://dx.doi.org/10.1089/gtmb.2014.0262

105. Terzi, E.; Bulut, B.; Tursen, U.; Kaya, T.; Tursen, B.; Erdal, M.; Yilmaz, S. Microchimerism in alopecia areata. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2015, 54, E448-E452. 300 + 0
https://dx.doi.org/10.1111/ijd.12795

104. Gedik, H.; Erdal, M.; Yilmaz, S.; Sengul, C.; Sengul, C.; Herken, H. Association of microRNA Biogenesis Pathway Gene Variants and Alcohol Dependence Risk. DNA AND CELL BIOLOGY, 2015, 34, 220-226. 750 + 0
https://dx.doi.org/10.1089/dna.2014.2549

2014
103. Shearer, A.; Eppsteiner, R.; Booth, K.; Ephraim, S.; Gurrola, J.; Simpson, A.; Black-ziegelbein, E.; Joshi, S.; Ravi, H.; Erdal, M. Utilizing Ethnic-Specific Differences in Minor Allele Frequency to Recategorize Reported Pathogenic Deafness Variants. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2014, 95, 445-453. 100 + 40
https://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2014.09.001


Alıntılanma Sayısı: 8
102. Balkan, M.; Atar, M.; Erdal, M.; Rustemoglu, A.; Yildiz, I.; Gunesacar, R.; Hatipoglu, N.; Bodakci, M.; Ay, O.; Cevik, K. Possible Association of FAS and FASLG Polymorphisms with the Risk of Idiopathic Azoospermia in Southeast Turkey. GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS, 2014, 18, 383-388. 450 + 0
https://dx.doi.org/10.1089/gtmb.2013.0454

101. Edgnülü, T.; özge, A.; Erdal, N.; Kuru, O.; Erdal, M. Association Analysis of the Functional MAOA Gene Promoter and MAOB Gene Intron 13 Polymorphisms in Tension Type Headache Patients. WROCLAW MEDİCAL UNİVERSİTY, 2014, 23, 901-906. 500 + 0
http://dx.doi.org/10.17219/acem/37333

100. Kenar, A.; Ay, O.; Herken, H.; Erdal, M. Association of VAMP-2 and Syntaxin 1A Genes with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. PSYCHIATRY INVESTIGATION, 2014, 11, 76-83. 650 + 20
https://dx.doi.org/10.4306/pi.2014.11.1.76


Alıntılanma Sayısı: 4
99. Sengul, M.; Sengul, C.; Erdal, M.; Ay, O.; Efe, M.; Ay, M.; Herken, H. Association of the DRD2 TaqIA, 5-HT1B A-161T, and CNR1 1359 G/A Polymorphisms with Alcohol Dependence. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2014, 24, 115-121. 600 + 0
https://dx.doi.org/10.5455/bcp.20131229022915

98. Kandemir, H.; Erdal, M.; Selek, S.; Ay, .; Karababa, .; Kandemir, S.; Ay, M.; Yılmaz, .; Bayazıt, H.; Taşdelen, B. Evaluation of several micro RNA (miRNA) levels in children and adolescents with attention deficit hyperactivity disorder. NEUROSCİENCE LETTERS, 2014, 580, 158-162. 550 + 5
http://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2014.07.060


Alıntılanma Sayısı: 1
97. Alp, R.; Guney, A.; Tursen, U.; Kaya, T.; Tursen, B.; Erdal, M. Microchimerism in Behcet's disease. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2014, 53, 832-837. 400 + 10
https://dx.doi.org/10.1111/j.1365-4632.2012.05804.x


Alıntılanma Sayısı: 2
96. Herken, H.; Erdal, M.; Kenar, A.; Unal, G.; Cakaloz, B.; Ay, M.; Yucel, E.; Edgunlu, T.; Sengul, C. Association of SNAP-25 Gene Ddel and Mnll Polymorphisms with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. PSYCHIATRY INVESTIGATION, 2014, 11, 476-480. 600 + 10
https://dx.doi.org/10.4306/pi.2014.11.4.476


Alıntılanma Sayısı: 2
95. Edgnulu, T.; Ozge, A.; Erdal, N.; Kuru, O.; Erdal, M. Association Analysis of the Functional MAOA Gene Promoter and MAOB Gene Intron 13 Polymorphisms in Tension Type Headache Patients. ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, 2014, 23, 901-906. 500 + 0
http://www.advances.umed.wroc.pl/pdf/2014/23/6/901.pdf

94. Kandemir, H.; Erdal, M.; Selek, S.; Ay, O.; Karababa, I.; Kandemir, S.; Ay, M.; Yilmaz, S.; Bayazit, H.; Tasdelen, B. Evaluation of several micro RNA (miRNA) levels in children and adolescents with attention deficit hyperactivity disorder. NEUROSCIENCE LETTERS, 2014, 580, 158-162. 550 + 0
https://dx.doi.org/10.1016/j.neulet.2014.07.060

93. Edgnulu, T.; Ozge, A.; Erdal, N.; Kuru, O.; Erdal, M. Association Analysis of the Functional MAOA Gene Promoter and MAOB Gene Intron 13 Polymorphisms in Tension Type Headache Patients. ADVANCES IN CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, 2014, 23, 901-906. 500 + 0
10.17219/acem/37333

Publications_006.pdf

2013
92. Kurtulus, P.; Tursen, U.; Erdal, M. Microchimerism in vitiligo. JOURNAL OF THE EUROPEAN ACADEMY OF DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY, 2013, 27, 795-796. 1000 + 5
https://dx.doi.org/10.1111/j.1468-3083.2012.04657.x


Alıntılanma Sayısı: 1
91. Zamani, A.; Barlas, I.; Durakbasi-dursun, G.; Ural, O.; Erdal, M.; Yildirim, M. Evaluation of death pathway genes FAS and FASL polymorphisms in chronic HBV infection. INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS, 2013, 40, 482-487. 450 + 5
https://dx.doi.org/10.1111/iji.12056

Publications_003.pdf


Alıntılanma Sayısı: 1
90. Sezgin, M.; Barlas, I.; Yildir, S.; Turkoz, G.; Ankarah, H.; Sahin, G.; Erdal, M. Apoptosis-related Fas and FasL gene polymorphisms' associations with knee osteoarthritis. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2013, 33, 2039-2043. 200 + 5
https://dx.doi.org/10.1007/s00296-013-2688-1


Alıntılanma Sayısı: 1
89. Alasehirli, B.; Akcali, A.; Demiryurek, A.; Ozel, A.; Erdal, M.; Neyal, M. Lack of Association Between the C276T Polymorphism of the Neuronal Nitric Oxide Synthase Gene and Migraine. INTERNATIONAL JOURNAL OF NEUROSCIENCE, 2013, 123, 50-54. 450 + 5
https://dx.doi.org/10.3109/00207454.2012.724743


Alıntılanma Sayısı: 1
88. Kenar, A.; Edgunlu, T.; Herken, H.; Erdal, M. Association of Synapsin III Gene with Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder. DNA AND CELL BIOLOGY, 2013, 32, 430-434. 650 + 0
https://dx.doi.org/10.1089/dna.2012.1937

87. Yildir, S.; Sezgin, M.; Barlas, I.; Turkoz, G.; Ankarali, H.; Sahin, G.; Erdal, M. Relation of the Fas and FasL gene polymorphisms with susceptibility to and severity of rheumatoid arthritis. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2013, 33, 2637-2645. 200 + 25
https://dx.doi.org/10.1007/s00296-013-2793-1


Alıntılanma Sayısı: 5
86. Ulger, M.; Emekdas, G.; Aslan, G.; Tas, D.; ılvan, A.; Tezcan, S.; Calikoglu, M.; Erdal, M.; Kartaloglu, Z. Determination of the Cytokine Gene Polymorphism and Genetic Susceptibility in Tuberculosis Patients. MIKROBIYOLOJI BULTENI, 2013, 47, 250-264. 100 + 20
Publications_020.pdf


Alıntılanma Sayısı: 4
85. Edgunlu, T.; Ozge, A.; Yalin, O.; Kul, S.; Erdal, M. A Study of the Impact of Death Receptor 4 (DR4) Gene Polymorphisms in Alzheimer's Disease. BALKAN MEDICAL JOURNAL, 2013, 30, 268-272. 500 + 15
https://dx.doi.org/10.5152/balkanmedj.2013.7455


Alıntılanma Sayısı: 3
2012
84. Sengul, C.; Erdal, M.; Sengul, C.; Ay, O.; Efe, M.; Ay, M.; Herken, H. ASSOCIATION OF THE DRD2 TAQIA, 5-HT1B A-161T AND CNR1 1359 G/A POLYMORPHISMS WITH ALCOHOL DEPENDENCE: A SINGLE CENTER EXPERIENCE IN DENIZLI PROVINCE OF TURKEY. EUROPEAN PSYCHIATRY, 2012, 27, 0-0. 350 + 0
Publications_021.pdf

83. Barlas, I.; Semiz, U.; Erdal, M.; Algul, A.; Ay, O.; Ates, M.; Camdeviren, H.; Basoglu, C.; Herken, H. Association between dopamine beta hydroxylase gene polymorphism and age at onset in male schizophrenia. ACTA NEUROPSYCHIATRICA, 2012, 24, 176-182. 500 + 5
https://dx.doi.org/10.1111/j.1601-5215.2011.00617.x


Alıntılanma Sayısı: 1
82. Varma, G.; Karadag, F.; Erdal, M.; Ay, O.; Aydin, E.; Edgunlu, T.; Herken, H. The relationship DRD3 Ser9Gly polymorphisms and cognitive functions in schizophrenia: a preliminary study. ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY, 2012, 13, 184-190. 600 + 0
Publications_022.pdf

81. Edgunlu, T.; Ozge, A.; Yalin, O.; Kul, S.; Erdal, M. Genetic Variants of Synaptic Vesicle and Presynaptic Plasma Membrane Proteins In Alzheimer's Disease. NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY, 2012, 49, 294-299. 500 + 0
https://dx.doi.org/10.4274/npa.y6244

2011
80. Basoglu, C.; Oner, O.; Ates, A.; Algul, A.; Bez, Y.; Cetin, M.; Herken, H.; Erdal, M.; Munir, K. Synaptosomal-Associated Protein 25 Gene Polymorphisms and Antisocial Personality Disorder: Association With Temperament and Psychopathy. CANADIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY-REVUE CANADIENNE DE PSYCHIATRIE, 2011, 56, 341-347. 100 + 25
Publications_010.pdf


Alıntılanma Sayısı: 5
79. Virit, O.; Erdal, M.; Savas, H.; Barlas, I.; Yumru, M.; Gokdogan, T.; Ozen, M.; Herken, H. Catechol-O-methyltransferase gene Val108/158Met polymorphism in bipolar disorder. NEUROLOGY PSYCHIATRY AND BRAIN RESEARCH, 2011, 17, 46-50. 650 + 0
https://dx.doi.org/10.1016/j.npbr.2011.02.002

78. Urhan-kucuk, M.; Erdal, M.; Ozen, M.; Kul, S.; Herken, H. Is the dopamine D3 receptor mRNA on blood lymphocytes help to for identification and subtyping of schizophrenia?. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, 2011, 38, 2569-2572. 800 + 10
https://dx.doi.org/10.1007/s11033-010-0396-4


Alıntılanma Sayısı: 2
77. Oner, O.; Akin, A.; Herken, H.; Erdal, M.; Ciftci, K.; Ay, M.; Bicer, D.; Oncu, B.; Bozkurt, O.; Muenir, K. Association Among SNAP-25 Gene DdeI and MnlI Polymorphisms and Hemodynamic Changes During Methylphenidate Use: A Functional Near-Infrared Spectroscopy Study. JOURNAL OF ATTENTION DISORDERS, 2011, 15, 628-637. 350 + 25
https://dx.doi.org/10.1177/1087054710374597


Alıntılanma Sayısı: 5
76. Varma, G.; Karadag, F.; Erdal, M.; Ay, O.; Levent, N.; Tekkanat, C.; Gokdogan, T.; Herken, H. Effects of catechol-O-methyltransferase enzyme Val158Met polymorphism on cognitive functions in schizophrenic patients. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2011, 21, 24-32. 550 + 5
Publications_009.pdf


Alıntılanma Sayısı: 1
2010
75. Cakmak, S.; Ozge, A.; Ucbilek, E.; Sezgin, O.; Soylemez, F.; Erdal, E.; Temel, G.; Kanik, E. The investigation of common clinical and genetic indicators of migraine, episodic tension type headache and irritable bowel syndrome. JOURNAL OF HEADACHE AND PAIN, 2010, 11, S44-S45. 0 + 0
74. Sengul, C.; Erdal, M.; Aydin, N.; Sengul, C.; Barlas, O.; Aynacioglu, S.; Herken, H. The relation between IRS-1 Gly972Arg (insulin receptor substrate) gene polymorphism and olanzapine induced weight gain. ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY, 2010, 11, 18-22. 700 + 5

Alıntılanma Sayısı: 1
73. Deniz, M.; Bayazit, Y.; Celenk, F.; Karabulut, H.; Yilmaz, A.; Gunduz, B.; Saridogan, C.; Dagli, M.; Erdal, M.; Menevse, A. Significance of Serotonin Transporter Gene Polymorphism in Tinnitus. OTOLOGY & NEUROTOLOGY, 2010, 31, 19-24. 100 + 20
https://dx.doi.org/10.1097/MAO.0b013e3181c2dcbc


Alıntılanma Sayısı: 4
72. Balkan, M.; Gedik, A.; Akkoc, H.; Ay, O.; Erdal, M.; ısi, H.; Budak, T. FSHR Single Nucleotide Polymorphism Frequencies in Proven Fathers and Infertile Men in Southeast Turkey. JOURNAL OF BIOMEDICINE AND BIOTECHNOLOGY, 2010, Article ID: 640318. 400 + 70
https://dx.doi.org/10.1155/2010/640318


Alıntılanma Sayısı: 14
71. ısi, H.; Erdal, M.; Akdeniz, S.; Oral, D.; Ay, O.; Tekes, S.; Sula, B.; Edgunlu, T.; Balkan, M.; Budak, T. THE TUMOR NECROSIS FACTOR-A (TNF-A) GENE-308 G/A POLYMORPHISM AND THE TUMOR NECROSIS FACTOR-RELATED APOPTOSIS-INDUCING LIGAND (TRAIL) GENE POLYMORPHISMS IN BEHCET'S DISEASE. BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT, 2010, 24, 2014-2019. 550 + 0
https://dx.doi.org/10.2478/V10133-010-0055-X

70. Yilmaz, I.; Ozge, A.; Erdal, M.; Edgunlu, T.; Cakmak, S.; Yalin, O. Cytokine Polymorphism in Patients with Migraine: Some Suggestive Clues of Migraine and Inflammation. PAIN MEDICINE, 2010, 11, 492-497. 650 + 110
Publications_013.pdf


Alıntılanma Sayısı: 22
69. Sengul, C.; Erdal, M.; Aydin, N.; Sengul, C.; Barlas, O.; Aynacioglu, S.; Herken, H. The relation between IRS-1 Gly972Arg (insulin receptor substrate) gene polymorphism and olanzapine induced weight gain. ANADOLU PSIKIYATRI DERGISI-ANATOLIAN JOURNAL OF PSYCHIATRY, 2010, 11, 18-22. 700 + 5
Publications_012.pdf


Alıntılanma Sayısı: 1
68. Ozen, M.; Yumru, M.; Erdal, M.; Herken, H.; Savas, H. A Sex-Related Genetic Difference in Bipolar Disorder: Tryptophan Hydroxylase 1 Gene 218 A > C Polymorphism. NOROPSIKIYATRI ARSIVI-ARCHIVES OF NEUROPSYCHIATRY, 2010, 47, 96-100. 700 + 5
https://dx.doi.org/10.4274/npa.5326


Alıntılanma Sayısı: 1
67. ısi, H.; Oral, D.; Yildiz, T.; Ates, G.; Sinir, C.; Ay, O.; Turkoz, G.; Erdal, M. THE TUMOR NECROSIS FACTOR-A-308 G/A POLYMORPHISM AND THE TUMOR NECROSIS FACTOR-RELATED APOPTOSIS-INDUCING LIGAND POLYMORPHISMS, IN ASTHMATIC PATIENTS AND HEALTHY SUBJECTS. BIOTECHNOLOGY & BIOTECHNOLOGICAL EQUIPMENT, 2010, 24, 1638-1643. 100 + 5
https://dx.doi.org/10.2478/V10133-010-0018-2


Alıntılanma Sayısı: 1
66. Sevinc, E.; Erdal, M.; Sengul, C.; Cakaloz, B.; Ergundu, T.; Herken, H. Association of Adult Attention Deficit Hyperactivity Disorder With Dopamine Transporter Gene, Dopamine D3 Receptor, and Dopamine D4 Receptor Gene Polymorphisms. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2010, 20, 196-203. 750 + 0
Publications_011.pdf

2009
65. Bayazit, Y.; Yilmaz, M.; Erdal, M.; Ciftci, T.; Ceylan, A.; Kokturk, O.; Celenk, F.; Kemaloglu, Y. Role of nitric oxide synthase gene intron 4 and exon 7 polymorphisms in obstructive sleep apnea syndrome. EUROPEAN ARCHIVES OF OTO-RHINO-LARYNGOLOGY, 2009, 266, 449-454. 550 + 30
https://dx.doi.org/10.1007/s00405-008-0763-0


Alıntılanma Sayısı: 6
64. Herken, H.; Erdal, M.; Aydin, N.; Sengul, C.; Karadag, F.; Barlas, O.; Akin, F. The Association of Olanzapine-Induced Weight Gain with Peroxisome Proliferator-Activated Receptor-gamma 2 Pro12Ala Polymorphism in Patients with Schizophrenia. DNA AND CELL BIOLOGY, 2009, 28, 515-519. 700 + 95
https://dx.doi.org/10.1089/dna.2009.0893


Alıntılanma Sayısı: 19
63. Sengul, C.; Erdal, E.; Herken, H.; Aydin, N.; Karadag, F.; Barlas, O.; Ergundu, T. Synaptosomal-associated protein (SNAP-25) polymorphisms and response to olanzapine in schizophrenia patients. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2009, 19, S145-S146. 0 + 0
62. Barlas, I.; Cetin, M.; Erdal, M.; Semiz, U.; Basoglu, C.; Ay, M.; Herken, H.; Uzun, O. Lack of Association Between DRD3 Gene Polymorphism and Response to Clozapine in Turkish Schizoprenia Patients. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 2009, 150B, 56-60. 550 + 45
https://dx.doi.org/10.1002/ajmg.b.30770


Alıntılanma Sayısı: 9
61. Kaleagasi, H.; Edgunlu, T.; Erdal, M.; Dogu, O. The ARG399GLN Polymorphism in DNA Repair Gene XRCC1 Does Not Alter Risk of Parkinson's Disease. JOURNAL OF NEUROLOGICAL SCIENCES-TURKISH, 2009, 26, 185-189. 750 + 0
60. Barlas, I.; Sezgin, M.; Erdal, M.; Sahin, G.; Ankarali, H.; Altintas, Z.; Tuerkmen, E. Association of (1,607) 1G/2G polymorphism of matrix metalloproteinase-1 gene with knee osteoarthritis in the Turkish population (knee osteoarthritis and MMPs gene polymorphisms). RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2009, 29, 383-388. 600 + 65
https://dx.doi.org/10.1007/s00296-008-0705-6


Alıntılanma Sayısı: 13
59. Varma, S.; Karadag, F.; Erdal, M.; Tekkanat, C.; ınciay, O.; Tumkaya, S.; Gokdogan, T.; Levent, N.; Herken, H. Role of serotonine transporter gene polymorphism in cognitive functions in patients with schizophrenia. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2009, 19, S19-S23. 500 + 0
58. Herken, H.; Erdal, E.; Sengul, C.; Yucel, E.; Cakaloz, B.; Kenar, A.; Ay, E.; Ergundu, T. Attention deficit hyperactivity disorder associaton with synaptosomal-associated protein (snap-25) polymorphisms. KLINIK PSIKOFARMAKOLOJI BULTENI-BULLETIN OF CLINICAL PSYCHOPHARMACOLOGY, 2009, 19, S142-S143. 0 + 0
2008
57. Etoz, O.; Ataoglu, H.; Erdal, M. Association between tryptophan hydroxylase gene polymorphism and painful non-osseous temporomandibular disorders. SAUDI MEDICAL JOURNAL, 2008, 29, 1352-1354. 1000 + 20

Alıntılanma Sayısı: 4
56. Gursoy, S.; Erdal, M.; Sezgin, M.; Barlas, I.; Aydeniz, A.; Alasehirli, B.; Sahin, G. Which genotype of MAO gene that the patients have are likely to be most susceptible to the symptoms of fibromyalgia?. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2008, 28, 307-311. 700 + 50
https://dx.doi.org/10.1007/s00296-007-0454-y


Alıntılanma Sayısı: 10
55. Baz, K.; Erdal, M.; Yazici, A.; Soylemez, F.; Guvenc, U.; Tasdelen, B.; ıkizoglu, G. Association between tumor necrosis factor-alpha gene promoter polymorphism at position-308 and acne in Turkish patients. ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH, 2008, 300, 371-376. 700 + 90
https://dx.doi.org/10.1007/s00403-008-0871-0


Alıntılanma Sayısı: 18
54. Kirtak, N.; ınaloz, H.; Akcali, C.; Erdal, M.; Herken, H.; Yildirim, M.; Erguven, H. Association of serotonin transporter gene-linked polymorphic region and variable number of tandem repeat polymorphism of the serotonin transporter gene in lichen simplex chronicus patients with psychiatric status. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2008, 47, 1069-1072. 500 + 5
https://dx.doi.org/10.1111/j.1365-4632.2008.03821.x


Alıntılanma Sayısı: 1
53. Sezgin, M.; Barlas, I.; Ankarali, H.; Altintas, Z.; Turkmen, E.; Gokdogan, T.; Sahin, G.; Erdal, M. Tumour necrosis factor alpha-308G/A gene polymorphism: lack of association with knee osteoarthritis in a Turkish population. CLINICAL AND EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY, 2008, 26, 763-768. 100 + 25

Alıntılanma Sayısı: 5
52. Gursoy, S.; Erdal, M.; Alasehirli, B.; Aydeniz, A.; Erdal, N. TaqI polymorphism of the vitamin-D receptor gene and quality of life in postmenopausal Turkish women. TURKISH JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, 2008, 38, 21-26. 800 + 0
51. Sengul, C.; Erdal, M.; Aydin, N.; Karadag, F.; Ay, O.; Sengul, M.; Aynacioglu, S.; Herken, H. Effects of drd3 and dat gene polymorphisms on schizophrenia and response to olanzapine. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 2008, 18, S406-S407. 650 + 0
https://dx.doi.org/10.1016/S0924-977X(08)70589-3

2007
50. Sezgin, M.; Erdal, M.; Altintas, Z.; Ankarali, H.; Barlas, I.; Turkmen, E. Lack of association polymorphisms of the IL1RN, IL1A, and IL1B genes with knee osteoarthritis in Turkish patients. CLINICAL AND INVESTIGATIVE MEDICINE, 2007, 30, 86-92. 750 + 55
Publications_023.pdf


Alıntılanma Sayısı: 11
49. Ay, M.; Ay, I.; Soylemez, F.; Erdal, M. Deletion of 8p: a case of a child with multiple congenital anomalies. CHROMOSOME RESEARCH, 2007, 15, 62-62. 650 + 0
48. Sengull, C.; Herken, H.; Erdal, M.; Aydin, N.; Barlas, O.; Aynacioglu, S.; Basdemir, M. The relation between insulin receptor substrate-1 gene and olanzapine-induced weight gain and smoking in schizophrenia patients. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 2007, 17, S433-S433. 600 + 0
https://dx.doi.org/10.1016/S0924-977X(07)70653-3

47. Demiralp, T.; Herrmann, C.; Erdal, M.; Ergenoglu, T.; Keskin, Y.; Ergen, M.; Beydagi, H. DRD4 and DAT1 polymorphisms modulate human gamma band responses. CEREBRAL CORTEX, 2007, 17, 1007-1019. 600 + 275
https://dx.doi.org/10.1093/cereor/bhl011


Alıntılanma Sayısı: 55
46. Bayazit, Y.; Yilmaz, M.; Kokturk, O.; Erdal, M.; Ciftci, T.; Gokdogan, T.; Kemaloglu, Y.; ıleri, F. Association of GABA(B)R1 receptor gene polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome. ORL-JOURNAL FOR OTO-RHINO-LARYNGOLOGY AND ITS RELATED SPECIALTIES, 2007, 69, 190-197. 450 + 25
https://dx.doi.org/10.1159/000099230


Alıntılanma Sayısı: 5
45. Erdal, N.; Herken, H.; Yilmaz, M.; Erdal, M.; Bayazit, Y. The A218C polymorphism of tryptophan hydroxylase gene and migraine. JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCE, 2007, 14, 249-251. 600 + 30
https://dx.doi.org/10.1016/j.jocn.2006.04.018


Alıntılanma Sayısı: 6
2006
44. Tok, E.; Ertunc, D.; Bilgin, O.; Erdal, M.; Kaplanoglu, M.; Dilek, S. PPAR-gamma 2 Pro12Ala polymorphism is associated with weight gain in women with gestational diabetes mellitus. EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY, 2006, 129, 25-30. 550 + 85
https://dx.doi.org/10.1016/j.ejogrb.2006.03.016


Alıntılanma Sayısı: 17
43. Ozturk, O.; Erdal, M.; Zoroglu, S.; Alasehirli, B.; Yuce, M. Association analysis of the functional monoamine oxidase a gene promoter (MAO-LPR) polymorphism in attention-dericit/hyperactivity disorder in a Turkish sample. NEUROLOGY PSYCHIATRY AND BRAIN RESEARCH, 2006, 13, 65-70. 800 + 0
42. Herken, H.; Erdal, M.; Cetin, M.; Barlas, O.; Basoglu, C.; Uzun, O.; Selek, S.; Gokdogan, T. Association between 5-HT2A receptor gene T102C and 1438G/apolymorphism and clozapine treatment response. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 2006, 141B, 786-787. 650 + 0
41. Bayazit, Y.; Erdal, M.; Yilmaz, M.; Ciftci, T.; Soylemez, F.; Gokdogan, T.; Kokturk, O.; Kemaloglu, Y.; Koybasioglu, A. Insulin receptor substrate gene polymorphism is associated with obstructive sleep apnea syndrome in men. LARYNGOSCOPE, 2006, 116, 1962-1965. 600 + 30
https://dx.doi.org/10.1097/01.mlg.0000235933.74319.80


Alıntılanma Sayısı: 6
40. Yazici, A.; Erdal, M.; Kaya, T.; ıkizoglu, G.; Savasoglu, K.; Camdeviren, H.; Tursen, U. Lack of association with TNF-alpha-308 promoter polymorphism in patients with vitiligo. ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH, 2006, 298, 46-49. 700 + 50
https://dx.doi.org/10.1007/s00403-006-0664-2


Alıntılanma Sayısı: 10
39. Ergenoglu, T.; Herrmann, C.; Erdal, M.; Keskin, Y.; Ergen, M.; Beydagi, H.; Demiralp, T. Polymorphisms of DRD4 and DAT1 modulate human gamma band responses. INTERNATIONAL JOURNAL OF PSYCHOPHYSIOLOGY, 2006, 61, 377-377. 600 + 0
38. Tok, E.; Ertunc, D.; Bilgin, O.; Erdal, M.; Kaplanogtu, M.; Dilek, S. Association of insulin receptor substrate-1 G972R variant with baseline characteristics of the patients with gestational diabetes mellitus. AMERICAN JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNECOLOGY, 2006, 194, 868-872. 550 + 55
https://dx.doi.org/10.1016/j.ajog.2005.08.067


Alıntılanma Sayısı: 11
2005
37. Ertunc, D.; Tok, E.; Aktas, A.; Erdal, M.; Dilek, S. The importance of IRS-1 Gly972Arg polymorphism in evaluating the response to metformin treatment in polycystic ovary syndrome. HUMAN REPRODUCTION, 2005, 20, 1207-1212. 600 + 90
https://dx.doi.org/10.1093/humrep/deh747


Alıntılanma Sayısı: 18
36. Dilek, S.; Ertunc, D.; Tok, E.; Erdal, M.; Aktas, A. Association of Gly972Arg variant of insulin receptor substrate-1 with metabolic features in women with polycystic ovary syndrome. FERTILITY AND STERILITY, 2005, 84, 407-412. 600 + 110
https://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2005.01.133


Alıntılanma Sayısı: 22
35. Yilmaz, M.; Bayazit, Y.; Ciftci, T.; Erdal, M.; Urhan, M.; Kokturk, O.; Kemaloglu, Y.; ınal, E. Association of serotonin transporter gene polymorphism with obstructive sleep apnea syndrome. LARYNGOSCOPE, 2005, 115, 832-836. 450 + 30
https://dx.doi.org/10.1097/01.MLG.0000157334.88700.E6


Alıntılanma Sayısı: 6
34. Tok, E.; Aktas, A.; Ertunc, D.; Erdal, M.; Dilek, S. Evaluation of glucose metabolism and reproductive hormones in polycystic ovary syndrome on the basis of peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-gamma 2 Pro12Ala genotype. HUMAN REPRODUCTION, 2005, 20, 1590-1595. 600 + 140
https://dx.doi.org/10.1093/humrep/deh769


Alıntılanma Sayısı: 28
33. Erdal, N.; Erdal, M.; Gurgul, S. Lack of effect of extremely low frequency electromagnetic fields on cyclin-dependent kinase 4 inhibitor gene p18(INK4C) in electric energy workers. ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH, 2005, 36, 120-123. 1000 + 0
https://dx.doi.org/10.1016/j.arcmed.2004.12.015

2004
32. Erdal, M.; Tursen, U.; Kaya, T.; Kanik, A.; Derici, E.; ıkizoglu, G. Association between Cathechol-O-Metyltransferase polymorphism and psoriasis. INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2004, 43, 312-314. 850 + 5
https://dx.doi.org/10.1111/j.1365-4632.2004.01992.x


Alıntılanma Sayısı: 1
31. Mutlu, N.; Erdal, M.; Herken, H.; Oz, G.; Bayazit, Y. T102C polymorphism of the 5-HT2A receptor gene may be associated with temporomandibular dysfunction. ORAL DISEASES, 2004, 10, 349-352. 800 + 95
https://dx.doi.org/10.1111/j.1601-0825.2004.01037.x


Alıntılanma Sayısı: 19
30. Pata, C.; Erdal, M.; Yazici, K.; Camdeviren, H.; Ozkaya, M.; Ulu, O. Association of the -1438 G/A and 102 T/C polymorphism of the 5-Ht2A receptor gene with irritable bowel syndrome 5-Ht2A gene polymorphism in irritable bowel syndrome. JOURNAL OF CLINICAL GASTROENTEROLOGY, 2004, 38, 561-566. 750 + 165
https://dx.doi.org/10.1097/00004836-200408000-00005


Alıntılanma Sayısı: 33
2003
29. Zoroglu, S.; Erdal, M.; Erdal, N.; Ozen, S.; Alasehirli, B.; Sivasli, E. No evidence for an association between the T102C and 1438 G/A polymorphisms of the serotonin 2A receptor gene in attention deficit/hyperactivity disorder in a Turkish population. NEUROPSYCHOBIOLOGY, 2003, 47, 17-20. 750 + 110
https://dx.doi.org/10.1159/000068870


Alıntılanma Sayısı: 22
28. Duran, I.; Erdal, M.; Ozgur, Z.; Gokdogan, T.; Erdal, N. Relationship between estrogen receptor gene polymorphism and periodontal diseases.. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, 2003, 82, B317-B317. 800 + 0
27. Erdal, M.; Duran, L.; Erdal, N.; Ozgur, Z.; Bodur, S. Relationship between vitamin D receptor gene polyrnorphism and periodontal diseases.. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, 2003, 82, B363-B363. 900 + 0
26. Sengun, A.; Duran, I.; Erdal, M.; Ozkaya, M.; Ozturk, B.; Ozer, F. Vitamin D receptor gene polymorphism is associated with dental caries.. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, 2003, 82, B100-B100. 650 + 0
25. Erdal, M.; Yilmaz, M.; Herken, H.; Kocoglu, H.; Bayazit, Y. The 1438G/A polymorphism of the 5-HT2A receptor gene is associated with aura in migraine. PAIN CLINIC, 2003, 15, 315-319. 900 + 15
https://dx.doi.org/10.1163/156856903767650853


Alıntılanma Sayısı: 3
24. Gursoy, S.; Erdal, M.; Herken, H.; Madenci, E.; Alasehirli, B.; Erdal, N. Significance of catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in fibromyalgia syndrome. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2003, 23, 104-107. 750 + 670
https://dx.doi.org/10.1007/s00296-002-0260-5


Alıntılanma Sayısı: 134
23. Herken, H.; Erdal, M.; Erdal, N.; Aynacioglu, S. T102C polymorphisms at the 5-HT2A receptor gene in Turkish schizophrenia patients: A possible association with prognosis. NEUROPSYCHOBIOLOGY, 2003, 47, 27-30. 850 + 65
https://dx.doi.org/10.1159/000068872


Alıntılanma Sayısı: 13
22. Tot, S.; Erdal, M.; Yazici, K.; Yazici, A.; Metin, O. T102C and-1438 G/A polymorphisms of the 5-HT2A receptor gene in Turkish patients with obsessive-compulsive disorder. EUROPEAN PSYCHIATRY, 2003, 18, 249-254. 800 + 130
https://dx.doi.org/10.1016/S0924-9338(03)00066-X


Alıntılanma Sayısı: 26
21. Hasan, H.; Erdal, M.; Boke, O.; Savas, H. Tardive dyskinesia is not associated with the polymorphisms of 5-HT2A receptor gene, serotonin transporter gene and catechol-o-methyltransferase gene. EUROPEAN PSYCHIATRY, 2003, 18, 77-81. 850 + 0
https://dx.doi.org/10.1016/S0924-9338(03)00005-1

20. Erdal, M.; Herken, H.; Yilmaz, M.; Bayazit, Y. Monoamine oxidase-A gene promoter polymorphism in female migraineurs. PAIN CLINIC, 2003, 15, 455-458. 950 + 5
https://dx.doi.org/10.1163/156856903770196854


Alıntılanma Sayısı: 1
19. Erdal, M.; Herken, H.; Mutlu, M.; Bayazit, Y. Significance of catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in myofacial pain syndrome. PAIN CLINIC, 2003, 15, 309-313. 950 + 25
https://dx.doi.org/10.1163/156856903767650844


Alıntılanma Sayısı: 5
18. Erdal, M.; Tot, S.; Yazici, K.; Yazici, A.; Herken, H.; Erdem, P.; Derici, E.; Camdeviren, H. Lack of association of catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in obsessive-compulsive disorder. DEPRESSION AND ANXIETY, 2003, 18, 41-45. 750 + 165
https://dx.doi.org/10.1002/da.10114


Alıntılanma Sayısı: 33
17. Hamada, T.; Wessagowit, V.; South, A.; Ashton, G.; Chan, I.; Oyama, N.; Siriwattana, A.; Jewhasuchin, P.; Charuwichitratana, S.; Thappa, D. Extracellular matrix protein 1 gene (ECM1) mutations in lipoid proteinosis and genotype-phenotype correlation. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, 2003, 120, 345-350. 0 + 285
https://dx.doi.org/10.1046/j.1523-1747.2003.12073.x


Alıntılanma Sayısı: 57
2002
16. Gursoy, S.; Erdal, E.; Herken, H.; Madenci, E.; Alasehirli, B. Absence of association of the serotonin transporter gene polymorphism with the mentally healthy subset of fibromyalgia patients. CLINICAL RHEUMATOLOGY, 2002, 21, 194-197. 0 + 285
https://dx.doi.org/10.1007/s10067-002-8284-5


Alıntılanma Sayısı: 57
15. Gursoy, S.; Erdal, M.; Herken, H.; Madenci, E.; Alasehirli, B. Absence of association of the serotonin transporter gene polymorphism with the mentally healthy subset of fibromyalgia patients (vol 21, pg 194, 2002). CLINICAL RHEUMATOLOGY, 2002, 21, 351-351. 800 + 0
14. Herken, H.; Erdal, M.; Aynacioglu, A.; Barlas, O.; Cataloluk, O.; Esgi, K.; Brockmoller, J.; Kaiser, R. Frequency of the 17-bp variable number of tandem repeat polymorphism in Turkish schizophrenic patients. SCHIZOPHRENIA RESEARCH, 2002, 58, 99-100. 650 + 30
https://dx.doi.org/10.1016/S0920-9964(01)00391-7


Alıntılanma Sayısı: 6
13. Tursen, U.; Kaya, T.; Erdal, M.; Derici, E.; Gunduz, O.; ıkizoglu, G. Association between catechol-O-methyltransferase polymorphism and vitiligo. ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH, 2002, 294, 143-146. 650 + 155
https://dx.doi.org/10.1007/s00403-002-0295-1


Alıntılanma Sayısı: 31
12. Kaya, T.; Erdal, M.; Tursen, U.; Camdeviren, H.; Gunduz, O.; Soylemez, F.; ıkizoglu, G. Association between vitamin D receptor gene polymorphism and psoriasis among the Turkish population. ARCHIVES OF DERMATOLOGICAL RESEARCH, 2002, 294, 286-289. 700 + 85
https://dx.doi.org/10.1007/s00403-002-0326-y


Alıntılanma Sayısı: 17
11. Nacak, M.; Aynacioglu, A.; Filiz, A.; Cascorbi, I.; Erdal, M.; Yilmaz, N.; Ekinci, E.; Roots, I. Association between the N-acetylation genetic polymorphism and bronchial asthma. BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY, 2002, 54, 671-674. 350 + 80
https://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2125.2002.01670.x


Alıntılanma Sayısı: 16
10. Tot, S.; Erdal, M.; Yazici, K.; Herken, H.; Yazici, A.; Buturak, V. 5-HT2A T102C gene polymorphism in Turkish patients with obsessive-compulsive disorder. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 2002, 12, S336-S336. 750 + 0
9. Zoroglu, S.; Erdal, M.; Alasehirli, B.; Erdal, N.; Sivasli, E.; Tutkun, H.; Savas, H.; Herken, H. Significance of serotonin transporter gene 5-HTTLPR and variable number of tandem repeat polymorphism in attention deficit hyperactivity disorder. NEUROPSYCHOBIOLOGY, 2002, 45, 176-181. 650 + 325
https://dx.doi.org/10.1159/000063667


Alıntılanma Sayısı: 65
8. Tot, S.; Erdal, M.; Yazici, K.; Herken, H.; Yazici, A.; Bal, N. Catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in Turkish patients with obsessive-compulsive disorder. EUROPEAN NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY, 2002, 12, S406-S406. 750 + 0
7. Pata, C.; Erdal, M.; Derici, E.; Yazar, A.; Kanik, A.; Ulu, O. Serotonin transporter gene polymorphism in irritable bowel syndrome. AMERICAN JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, 2002, 97, 1780-1784. 750 + 445
Publications_008.pdf


Alıntılanma Sayısı: 89
2001
6. Erdal, M.; Herken, H.; Yilmaz, M.; Bayazit, Y. Association of the T102C polymorphism of 5-HT2A receptor gene with aura in migraine. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 2001, 188, 99-101. 950 + 115
https://dx.doi.org/10.1016/S0022-510X(01)00556-1


Alıntılanma Sayısı: 23
5. Erdal, M.; Herken, H.; Yilmaz, M.; Bayazit, Y. Significance of the catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in migraine. MOLECULAR BRAIN RESEARCH, 2001, 94, 193-196. 950 + 80
Publications_014.pdf


Alıntılanma Sayısı: 16
4. Gursoy, S.; Erdal, M.; Herken, H.; Madenci, E.; Alasehirli, B. Association of T102C polymorphism of the 5-HT2A receptor gene with pyschiatric status in fibromyalgia syndrome. RHEUMATOLOGY INTERNATIONAL, 2001, 21, 58-61. 800 + 195
https://dx.doi.org/10.1007/s002960100130


Alıntılanma Sayısı: 39
3. Herken, H.; Erdal, M.; Mutlu, N.; Barlas, O.; Cataloluk, O.; Oz, F.; Guray, E. Possible association of temporomandibular joint pain and dysfunction with a polymorphism the serotonin transporter gene. AMERICAN JOURNAL OF ORTHODONTICS AND DENTOFACIAL ORTHOPEDICS, 2001, 120, 308-313. 700 + 160
https://dx.doi.org/10.1067/mod.2001.115307


Alıntılanma Sayısı: 32
2. Yilmaz, M.; Erdal, M.; Herken, H.; Cataloluk, O.; Barlas, O.; Bayazit, Y. Significance of serotonin transporter gene polymorphism in migraine. JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES, 2001, 186, 27-30. 750 + 225
https://dx.doi.org/10.1016/S0022-510X(01)00491-9


Alıntılanma Sayısı: 45
1. Herken, H.; Erdal, M. Catechol-O-methyltransferase gene polymorphism in schizophrenia: evidence for association between symptomatology and prognosis. PSYCHIATRIC GENETICS, 2001, 11, 105-109. 1000 + 270
https://dx.doi.org/10.1097/00041444-200106000-00009


Alıntılanma Sayısı: 54
Uluslararası - Uluslararası Diğer Indexlerde Taranan 260
2015
2. Yıldız, M.; vural, M.; Erdal, M.; Ay, .; Yılmaz, .; Karababa, .; Selek, S. Lack of association of DRD3 and CNR1 polymorphisms with premenstrual dysphoric disorders. IRANIAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE MEDICINE , 2015, 13, 221-226. 120 + 0
Publications_004.pdf

2005
1. Mutlu, N.; Erdal, M.; Herken, H.; Ozkaya, M.; Erdal, N.; Oz, G.; Bayazit, Y. Monoamine oxidase-A gene promoter polymorphism in temporomandibular joint pain and dysfunction. THE PAİN CLİNİC, 2005, 17, 39-44. 140 + 0
http://dx.doi.org/10.1163/1568569053421663

Ulusal - ULAKBİM Tarafından Taranan 420
2016
3. Erdal, M.; Yılmaz, . mikroRNA Çalışmaları ve Psikiyatriye Yansıması.. TURKİYE KLİNİKLERİ J PSYCHİATRY-SPECİAL TOPİCS, 2016, 9, 16-24. 200 + 0
Publications_005.pdf

2015
2. Tezol, .; Delibaş, A.; Ay, .; Karakaş, .; Taşdelen, B.; Erdal, M. Doğumsal Böbrek ve İdrar Yolları Anomalilerinde MicroRNA Gen Polimorfizmleri. CUKUROVA MEDİCAL JOURNAL, 2015, 40, 439-451. 80 + 0
Publications_001.pdf

2012
1. Unal , .; Erdal, M.; Demirkan, F.; özkaya, M.; Arslan, E.; Türsen, .; Camdeviren, H. Increased Risk of Non-Melanoma Skin Cancer in DNA Repair Gene XRCC1 Polymorphism, J Turk Acad Dermatol 2012; 6 (3): , 1-5.. J TURK ACAD DERMATOL, 2012, 6, 1-5. 140 + 0
10.6003/jtad.1263a1

Publications_002.pdf

Uluslararası - Özet - Sözlü 170

4. Kızıltuğ, M.; Erdal, M.; Özge, A.; Taşdelen, B., Investigation of expressions of certain microRNAs in patients with Alzheimer's disease. . 15th Turkish Neuroscience Congress , 2017-05-07, 2017-05-10, Sakarya, Türkiye, 2017. 85
http://www.anatomy.org.tr/issue/2017s1/pdf/03.pdf

3. Doğru, G.; Ay , Ö.; Tursen, Ü.; Ay, M.; Çevik, K., EFFECT OF MIR-3680, MIR-4495, MIR-6824-5P EXPRESSION LEVELS IN VITILIGO, OP-019. 2nd International Dermatology and Cosmetology Congress,, 2017-03-15, 2017-03-18, İstanbul, Türkiye, 2017. 10

2. Balkan, M.; İzci Ay, Ö.; Erdal, M.; Rustemoğlu, A.; Atar, M., MicroRNA-related Gene Polymorphisms and Idiopathic Azoospermia. 41st Federation of European Biochemical Societies (FEBS) congress, 2016-09-03, 2016-09-08, Aydın/Kuşadası, Türkiye, 2016. 45
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/febs.13805/pdf

1. Kenar, A.; Unal, G.; Guler, H.; Albuz, B.; Kiroglu, Y., The relationship between DAT1 Gene and Effects of Methylphenidate Use in Adult ADHD: A magnetic resonance spectroscopy study . 8. Uluslararası Psikofarmakoloji Kongresi & 4. Uluslararası Çocuk ve Ergen Psikofarmakolojisi Sempozyumu, , 2016-04-20, 2016-04-24, Antalya, Türkiye, 2016. 30

Uluslararası - Özet - Poster 175

9. Daşdağ, S.; Akdağ, M.; Erdal , M.; Kızıltuğ, M.; Taşdelen, B., Do Long Term And Excessive Exposure of 900 Mhz Radiofrequency Radiation Emitted from Mobile Phones Alter Microrna Expression in Brain?. 22nd International Biomedıcal Science & Technology Symposium, 2017-05-12, 2017-05-14, Ankara, Türkiye, 2017. 32

8. Dasdag, S.; Akdag, Z.; Erdal, M.; Erdal, N.; Ay, O., Long term and excessive use of 900 MHz radiofrequency radiation alter microRNA expression in brain. . BioEM2016 (The Joint Annual Meeting of The Bioelectromagnetics Society and the European BioElectromagnetics Association co-organized with the European COST EMF-MED Action BM1309), 2016-06-05, 2016-06-10, Ghent, Belçika, 2016. 25

7. Buran, İ.; Ay, M.; Doğru, G.; Ay, Ö.; Karakaş, Ü., Aneuploidy findings on two different pregnancy loss materials from the same mother. . The European Human Genetics Conference, , 2016-05-21, 2016-05-24, Barcelona, İspanya, 2016. 5

6. Yuksel, D.; Ay , Ö.; Ay, M.; Tezol, Ö.; Doğru, G., The case o der(5)t(5;14)mat caused by adjacent I meiotic segregation in prenatal diagnosis. . The European Human Genetics Conference, 2016-05-21, 2016-05-24, Barcelona, İspanya, 2016. 5

5. Tursen, B.; Ulut, B.; Guvenc, U.; Kaya, T.; Yilmaz, Ş., Microchimerism in chronic idiopathic urticari . 5th International Conference on Clinical & Experimental Dermatology, 2015-07-13, 2015-07-15, New Orleans, Amerika Birleşik Devletleri, 2015. 5
Scientific_Meetings_004.pdf

4. Altintas, Z.; Ucbilek, E.; Erdal, M.; Sezgin, O.; Altintas, E., Methylation and Expression of the Genes That Have a Role in the WNT Signaling Pathway in Ulcerative Colitis.. 46th Annual Digestive Disease Week (DDW) Washington, DC. GASTROENTEROLOGY Volume: 148, Issue: 4 Pages: S694-S694 Supplement: 1, 2015-05-16, 2015-05-19, Washington, Amerika Birleşik Devletleri, 2015. 35
Scientific_Meetings_003.pdf

3. Camkurt, M.; Karababa, I.; Erdal, M.; Kandemir, S.; Bayazit, H., Blood microRNA dysregulation in schizophrenia. 7. Uluslararası Psikofarmakoloji Kongresi ve 3. Uluslararası Çock ve Ergen Psikofarmakolojisi Sempozyumu, 2015-04-15, 2015-06-19, Antalya, Türkiye, 2015. 22
Scientific_Meetings_002.pdf

2. Yildiz, M.; Vural, M.; Erdal, M.; Ay, O.; Yilmaz, S., No association of DRD3 and CNR1 polymorphisms in premenstrual dysphoric disorder . 7. Uluslararası Psikofarmakoloji Kongresi ve 3. Uluslararası Çocuk ve Ergen Psikofarmakolojisi Sempozyumu , 2015-04-15, 2015-06-19, Antalya, Türkiye, 2015. 30
Scientific_Meetings_001.pdf

1. Bacanli,, A.; Süren, S.; Yazıcı, K.; Aygüneş, D.; Kosova, B., Imaging Genetics of DSM-V Proposed Attention Deficit Hyperactivity Disorder Subtypes. . XXIst World Congress on Psychiatric Genetics,, 2013-10-17, 2013-10-21, Boston, MASSACHUSETTS, Amerika Birleşik Devletleri, 2013. 15

Ulusal - Özet - Poster 16

2. AY, Ö.; AY, M.; DOĞRU, G.; KARAKAŞ, Ü.; ÇEVİK, K., Evaluation of Prenatal Cytogenetic Data with in-situ Culture Method. . Uluslarası Katılımlı Gevher Nesibe Tıp Günleri, Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları Kongresi. , 2016-03-11, 2016-03-13, Kayseri, Türkiye, 2016. 2

1. Tombak, A.; Ay , M.; Erdal, M.; Doğru, G.; Tiftik, E., Multiple Myeloma, Kronik Lenfositik Lösemi ve Kronik Miyeloid Lösemide Vitamin D Reseptör Gen Polimorfizmleri. Abstract:217 (P-50). 41. Ulusal Hematoloji Kongresi , 2015-10-21, 2015-10-24, Antalya, Türkiye, 2015. 13

Ulusal - Yürütücü 1300

13. İki Uçlu Duygudurum Bozukluğu Olgularında Serotonin ve Dopamin İlişkili Bazı miRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-SBE TBB (ST) 2013-3 DR , 20000 TL, Yürütücü, Devam ediyor... 100

12. Alzheimer Hastası Bireylerde Bazı MikroRNA’ların Ekspresyonlarının Araştırılması, BAP, Proje No: 2015-TP2-1195, 7000 TL, Yürütücü, 2016,Tamamlandı. 100

11. Sigara Bağımlısı Bireylerde ERBB4 ve NRG3 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-SBE TBB (HG) 2014-4 YL , 10000 TL, Yürütücü, 2015,Tamamlandı. 100

10. Sigara Bağımlısı Bireylerde Dopamin Beta Hidroksilaz geni ve 444 G/A Polimorfizmlerinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-TF TBGAD (MEE) 2014-3 GP, 28000 TL, Yürütücü, 2014,Tamamlandı. 100

9. Alzheimer Hastalığı ile İlişkili Bazı miRNA (mikroRNA)’ların İfadeleri ve Polimorfizmleri, BAP, Proje No: BAP-SBE TB (ŞGY) 2010-4 DR , 20000 TL, Yürütücü, 2013,Tamamlandı. 100

8. Ülseratif Kolitte WNT Sinyal Yolağında Rol Oynayan Bazı Genlerin Metilasyonu ve Ekspresyonu. , BAP, Proje No: BAP-SBE TBG (ZMA) 2009-3 DR, 20000 TL, Yürütücü, 2012,Tamamlandı. 100

7. MikroRNA (miRNA) Oluşum Yolağında Yer Alan Gen Polimorfizmlerinin Alkol Bağımlılığı Riski Üzerine Olası Etkilerinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-SBEM TM (HG) 2010-5 YL , 10000 TL, Yürütücü, 2012,Tamamlandı. 100

6. Ülserli Hastaların Gastrik Epitel Hücrelerinde Epidermal Büyüme Faktörünün Apoptosis ile İlişkili Genlerin Ekspresyonu Üzerine Etkisinin İn-Vitro Araştırılması., TÜBİTAK, Proje No: SBAG- (108S108), 25000 TL, Yürütücü, 2009,Tamamlandı. 100

5. Presinaptik proteinleri kodlayan genlerin polimorfizmleri ile Alzheimer hastalığı arasındaki ilişkinin araştırılması , BAP, Proje No: BAP-SBE TTB (TG) 2005-DR)., 10000 TL, Yürütücü, 2009,Tamamlandı. 100

4. Matriks metalloproteaz-2 (-1306G/T) ve Matriks metalloproteaz-9 (-1162 C/T) polimorfizmleri ile lenfoid malignensi oluşum riski arasındaki ilişkinin araştırılması, BAP, Proje No: BAP-TFTTB(MEE)2005-2, 10000 TL, Yürütücü, 2007,Tamamlandı. 100

3. Şizofreni Hastalarında Dopamin Reseptörü D3 (DRD3) mRNA Düzeyleri İle DRD3 Geni Ser9Gly Polimorfizmi Arasındaki İlişkinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-TF TTB(MEE) 2004-3, 10000 TL, Yürütücü, 2006,Tamamlandı. 100

2. Parkinson Hastalarında Serotonin Transporter Gen Polimorfizminin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP SBE TBG (MÖ) 2002 YL, 5000 TL, Yürütücü, 2003,Tamamlandı. 100

1. Monoamin Oksidaz Geni Polimorfizimlerinin Epizodik ve Kronik Gerilim Tipi Başağrısı ile İlişkisi, BAP, Proje No: BAP SBE TBG (TG) 2002 YL, 5000 TL, Yürütücü, 2003,Tamamlandı. 100

Ulusal - Araştırmacı 950

19. Orak Hücreli Anemi Hastalarında Hemoglobin F Oranının Artmasında Etkili Olduğu Düşünülen miRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması, BAP, Proje No: 2015-TP3-1370, 21000 TL, Araştırmacı, 2019, Devam ediyor... 50

18. Vitiligo hastalarında melanogenez ile ilişkili bazı miRNA ekspresyon düzeylerinin araştırılması, BAP, Proje No: 2015-TP3-1204, 18000 TL, Araştırmacı, 2018, Devam ediyor... 50

17. Miyeloid Hematolojik Malignensilerde miRNA Oluşum Yolağındaki Genlerin Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması, BAP, Proje No: 2015-TP3-1205, 18000 TL, Araştırmacı, 2018, Devam ediyor... 50

16. İn Vitro Fertilizasyon programına alınan implantasyon başarısızlığı olan endometriozisli hastaların ve açıklanamayan infertil hastaların mid-sekretuar endometriyumunda kalsiyum metabolizmasında işlev gören proteinlerin ekspresyonunun incelenmesi, BAP, Proje No: 2015-TP3-1209, 15000 TL, Araştırmacı, 2016,Tamamlandı. 50

15. Alzheimer hastalarının beyin ve iskelet kas hücrelerinde huperzine-a'nın amiloid-beta toksisitesi üzerine etkileri., BAP, Proje No: BAP-SBE BFB (ÇHT) 2013-1 YL, 10000 TL, Araştırmacı, 2015,Tamamlandı. 50

14. Vitiligo Hastalığının Patogenezinde Fetal Mikrokimerizmin Rolü, BAP, Proje No: BAP-TF DTB (Pİ) 2010-4 TU, 20000 TL, Araştırmacı, 2012,Tamamlandı. 50

13. Behçet Hastalığında IL-18 Promotor Gen -607 (C/A) Ve -137 (G/C) Polimorfizmi, , BAP, Proje No: BAP-TF DTB (RA) 2010-1 TU, 20000 TL, Araştırmacı, 2012,Tamamlandı. 50

12. Tüberküloz Hastalarında Sitokin Gen Polimorfizmi Ve Genetik Yatkınlık , BAP, Proje No: BAP-SBE TM (MÜ) 2010-4 DR, 0 TL, Araştırmacı, 2012,Tamamlandı. 50

11. Polisitemia Vera Ve Esansiyel Trombositoz Hastalarında Apoptotik Yolakta Görevli Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması , BAP, Proje No: BAP-SBE TBG (GD) 2010-6 YL, 10000 TL, Araştırmacı, 2012,Tamamlandı. 50

10. İrritabl Barsak Sendromlu Hastalarda Leptin Ve Leptin Reseptör Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması, , BAP, Proje No: BAP-SBE TTB (KÇ) 2010-6 YL, 10000 TL, Araştırmacı, 2012,Tamamlandı. 50

9. Kronik Lösemilerde Folat Metabolizmasında Rol Oynayan Bazı Gen Polimorfizmlerinin Etiyopatogenetik Önemi, BAP, Proje No: BAP-TF DTB (ENT) 2010-3 A, 10000 TL, Araştırmacı, 2011,Tamamlandı. 50

8. Romatoid Artritli Hastalarda Apopitozis İle İlişkili FAS (-670 G/A, -1377 G/A) Ve FAS-Ligand (-844 T/C, -IVS2nt -124 A/T) Gen Polimorfizmlerinin Hastalığa Duyarlılık Ve Hastalık Şiddeti İle İlişkisi, , BAP, Proje No: BAP-TF DTB (SY) 2009-5 TU, 20000 TL, Araştırmacı, 2011,Tamamlandı. 50

7. Down Sendromu Öyküsü Olan Annelerde Folat/Homosistein Metabolizmasında Görevli Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması, BAP, Proje No: BAP-TF TTB (ÖİA) 2009-2 , 0 TL, Araştırmacı, 2011,Tamamlandı. 50

6. Hepatit C enfeksiyonu seyrinde düşük dansiteli lipoprotein, CD81 ve scavenger reseptör class B Tip 1’in polimorfizmlerinin etkisi. , BAP, Proje No: BAP-TF DTB (EK) 2008-1, 20000 TL, Araştırmacı, 2009,Tamamlandı. 50

5. Tekrarlayan Gebelik Kayıplarında Death Receptor-4 (Dr-4.TRAIL-R1) Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması., BAP, Proje No: BAP-SBE TBG (SS) 2008-10YL , 10000 TL, Araştırmacı, 2009,Tamamlandı. 50

4. Postmenopozal osteoporetik kadınlarda beta 2 adrenarjik reseptör polimorfizminin etkisi, , BAP, Proje No: BAP-SBE TTB (FD)2006-YL, 5000 TL, Araştırmacı, 2007,Tamamlandı. 50

3. Matriks Metalloproteinaz-1 (-1607 G -ins/del), Matriks Metalloproteinaz-2 (-1306 C/T) ve Matriks Metalloproteinaz-9 (-1562 C/T) Polimorfizmleri ile Osteoartrit Oluşum Riski Arasındaki İlişkinin Araştırılması. , BAP, Proje No: BAP-TF-TTB (İÖB) 2006-1, 62000 TL, Araştırmacı, 2007,Tamamlandı. 50

2. Nörotransmiter Sistemlerindeki Gen Polimorfizmlerinin Olaya İlişkin Beyin Potansiyelleri (OİP) Üzerine Etkileri, TÜBİTAK, Proje No: SBAG-2953 (104S488) , 0 TL, Araştırmacı, 2006,Tamamlandı. 50

1. Sedanter erkeklerde beta 2 reseptör polimorfizm ile aerobik ve anaerobik kapasiteleri arasında ilişkilerin araştırılması (Proje Araştırıcısı,, BAP, Proje No: TF TTB (HB) 2001-2, 0 TL, Araştırmacı, 2002,Tamamlandı. 50

Yönetilen Yüksek Lisans Tezleri 1750

9. ZÜHAL MERT ALTINTAŞ, Hepatit C'li hastalarda ribavirine bağlı anemide S-adenozil homosistein hidrolaz genetik varyasyonlarının ve metilentetrahidrofolat redüktaz gen polimorfizmlerinin etkisi , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200

8. METİN BİRIŞIK, Floresan in situ hibridizasyon (FİSH) yöntemi ile X ve Y kromozomlarının belirlenmesi , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Gaziantep Üniversitesi, Tamamlandı. 200

7. TUBA GÖKDOĞAN, Monoamin oksidaz geni polimorfizmlerinin epizodik ve kronik gerilim tipi başağrısı ile ilişkisinin araştırılması , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200

6. SİBEL OĞUZKAN, İskemik kalp hastalarında serum lipoprotein düzeylerinin ve serum proteinleri genetik polimorfizminin poliakrilamid jel disk elektroforezi yöntemiyle araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Gaziantep Üniversitesi, Tamamlandı. 200

5. HÜSEYİN GEDİK, MikroRNA oluşum yolağında yer alan gen polimorfizmlerinin alkol bağımlılığı riski üzerine olası etkilerinin araştırılması , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200

4. MAHMUT ÖZKAYA, Parkinson hastalarında serotonin transporter gen polimorfizmlerinin araştırılması , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 200

3. Mehmet Tuğhan KIZILTUĞ, Alzheimer Hastası Bireylerde Bazı MikroRNA’ların Ekspresyonlarının Araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, 2016, Tamamlandı. 200

2. Hale GÜLER, Sigara Bağımlısı Bireylerde ERBB4 ve NRG3 Gen Polimorfizmlerinin Araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, 2015, Tamamlandı. 200

1. İlay BURAN, Fare depresyon modelinde TREK1 ve TRPC3/6 iyon kanal inhibitörlerinin mikroRNA ekspresyonları üzerine etkilerinin araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, 2015, Tamamlandı. 150

Yönetilen Tıpta Uzmanlık Tezleri 400

1. KAAN SAVAŞOĞLU , Matriks metalloproteinaz-2 -1306 c/t ve matriks metalloproteinaz-9 -1562 c/t polimorfizimleri ile lenfoid malignensi oluşum riski arasındaki ilişkinin araştırılması , Diğer, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400

Yönetilen Doktora Tezleri 2000

5. ZUHAL MERT ALTINTAŞ, Ülseratif kolitte Wnt sinyal yolağında rol oynayan bazı genlerin metilasyonu ve gen ekspresyonu , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400

4. TUBA GÖKDOĞAN EDGÜNLÜ, Presinaptik proteinleri kodlayan genlerin polimorfizmleri ile alzheimer hastalığı arasındaki ilişkinin araştırılması , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400

3. ŞENAY GÖRÜCÜ YILMAZ, Alzheimer hastalarında bazı mikroRNA'ların ifadeleri ve oluşum yolağında rol oynayan genlerin polimorfizmlerinin araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400

2. MERAL URHAN KÜÇÜK, Şizofrenili hastalarda periferal kan lenfositlerindeki (pbl) drd3 geni mrna düzeyleri ile drd3 geni ser9gly polimorfizmi arasındaki ilişkinin araştırılması , Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400

1. FATMA SÖYLEMEZ, Ülserli hastaların gastrik epitel hücrelerinde epidermal büyüme faktörünün apoptozis ile ilişkili genlerin ekspresyonu üzerine etkisinin in-vitro araştırılması, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Mersin Üniversitesi, Tamamlandı. 400

Uluslararası 50
1. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni 24.Cilt Araştırma Ödülleri: Psikofarmakoloji Derneği, 2015-04-19, Antalya, Türkiye. 0
2. Sözel Bildiri üçüncülük ödülü. Psikofarmakoloji Derneği, 2016-04-24, Antalya, Türkiye. 50
Ulusal 350
1. III. National Congress of Biological Psychiatry, 2001-06-21, Cappadocia, Türkiye. 25
2. 19. Ulusal Gastroenteroloji Haftası Türk Gastroenteroloji Derneği Yönetim Kurulu tarafından, 2001-10-06, Antalya, Türkiye. 25
3. 18. Ulusal Gastroenteroloji Haftası, 2001-10-30, Antalya, Türkiye. 25
4. 1. Ulusal Sinirbilimleri Kongresi, 2002-03-20, Eskişehir, Türkiye. 25
5. Türk Psikiyatri Derneği 38. Ulusal Psikiyatri Kongresi, 2002-09-27, Marmaris Muğla, Türkiye. 50
6. 41. Ulusal Psikiyatri Kongresi, 2005-11-20, Palandöken-Erzurum, Türkiye. 25
7. 1.Ulusal Psikofarmakoloji Kongresi, 2005-12-17, İstanbul, Türkiye. 25
8. 11.Gazi Psikiyatri Günleri İnteraktif Kongresi,, 2007-04-08, K.K.T.C. Girne , Türkiye. 50
9. 23. Ulusal Gastroenteroloji Kongresi,, 2007-11-07, İstanbul, Türkiye. 50
10. Psikofarmakoloji Bülteni Araştırma Teşvik Ödülü., 2011-09-15, İstanbul, Türkiye. 50
1. Tıbbi Genetik Derneği , Üye No: 113, Türkiye, 1999-01-01-Devam ediyor.
2. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği , Üye No: 112, Türkiye, 1989-01-01-Devam ediyor.
3. Türk Biyofizik Derneği , Üye No: 111, Türkiye, 1986-01-01-Devam ediyor.
Dönem D.Kodu Ders Fakülte/Yüksekokul/Enstitü Bölüm/Program T-U-K
Bahar SEM YL Seminer ( Yl ) Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimleri Enstitüsü 0-0-0
Bahar SEM DR Seminer ( Dr ) Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimleri Enstitüsü 0-0-0
Bahar BİO 802 Uzmanlık Alan Dersi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı 4-0-4
Bahar BİO 801 Uzmanlık Alan Dersi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı 4-0-4
Bahar BİO 610 Genetik Polimorfizm Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Doktora ) 1-2-2
Bahar BİO 613 Farmakogenetik Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Doktora ) 2-0-2
Bahar BİO 515 Genom Analiz Yöntemleri Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Yüksek Lisa... 3-0-3
Güz BİO 618 İleri Moleküler Genetik Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Doktora ) 3-0-3
Güz BİO 514 Mutasyonlar ve Mutajenler Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Yüksek Lisa... 2-0-2
Güz BİO 515 Genom Analiz Yöntemleri Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Yüksek Lisa... 3-0-3
Güz BİO 802 Uzmanlık Alan Dersi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı 4-0-4
Güz BİO 801 Uzmanlık Alan Dersi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı 4-0-4
Güz SEM YL Seminer ( Yl ) Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimleri Enstitüsü 0-0-0
Dönem D.Kodu Ders Fakülte/Yüksekokul/Enstitü Bölüm/Program T-U-K
Bahar BİO 514 Mutasyonlar ve Mutajenler Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Yüksek Lisa... 2-0-2
Bahar BİO 613 Farmakogenetik Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Doktora ) 2-0-2
Bahar BİO 801 Uzmanlık Alan Dersi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı 4-0-4
Bahar SEM YL Seminer ( Yl ) Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimleri Enstitüsü 0-0-0
Bahar SEM DR Seminer ( Dr ) Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimleri Enstitüsü 0-0-0
Güz SEM DR Seminer ( Dr ) Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimleri Enstitüsü 0-0-0
Güz BİO 801 Uzmanlık Alan Dersi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı 4-0-4
Güz BİO 610 Genetik Polimorfizm Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Doktora ) 1-2-2
Güz BİO 604 Vucut Sıvılarının Kimyasal Yap Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Doktora ) 2-2-3
Güz BİO 515 Genom Analiz Yöntemleri Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Yüksek Lisa... 3-0-3
Dönem D.Kodu Ders Fakülte/Yüksekokul/Enstitü Bölüm/Program T-U-K
Bahar TEZ Tez Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimleri Enstitüsü 0-0-0
Bahar BİO 801 Uzmanlık Alan Dersi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı 4-0-4
Bahar BİO 802 Uzmanlık Alan Dersi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı 4-0-4
Bahar BİO 526 Genel Tıbbi Biyoloji ve Geneti Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Yüksek Lisa... 2-2-3
Bahar BİO 613 Farmakogenetik Sağlık Bilimleri Enstitüsü Tıbbi Biyoloji ( Doktora ) 2-0-2
Bahar SEM DR Seminer ( Dr ) Sağlık Bilimleri Enstitüsü Sağlık Bilimleri Enstitüsü 0-0-0
Güz BİO 515 GENOM ANALİZ YÖNTEMLERİ Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 3-0-3
Güz BİO 514 MUTASYONLAR VE MUTAJENLER Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 2-0-2
Güz BİO 604 VUCUT SIVILARININ KİMYASAL YAP Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 2-2-3
Dönem D.Kodu Ders Fakülte/Yüksekokul/Enstitü Bölüm/Program T-U-K
Bahar BİO 514 MUTASYONLAR VE MUTAJENLER Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 2-0-2
Bahar BİO 505 TIBBİ BİYOLOJİ TEKNİKLERİ Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 2-2-3
Bahar BİO 604 VUCUT SIVILARININ KİMYASAL YAP Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 2-2-3
Güz BİO 610 GENETİK POLİMORFİZM Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 1-2-2
Güz BİO 515 GENOM ANALİZ YÖNTEMLERİ Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 3-0-3
Dönem D.Kodu Ders Fakülte/Yüksekokul/Enstitü Bölüm/Program T-U-K
Güz BİO 515 GENOM ANALİZ YÖNTEMLERİ Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 3-0-3
Dönem D.Kodu Ders Fakülte/Yüksekokul/Enstitü Bölüm/Program T-U-K
Bahar BİO 514 MUTASYONLAR VE MUTAJENLER Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 2-0-2
Bahar BİO 610 GENETİK POLİMORFİZM Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 1-2-2
Güz BİO 613 FARMAKOGENETİK Sağlık Bilimleri Enstitüsü TIBBİ BİYOLOJİ 2-0-2